Αγρότης, τεύχος 476

21 A Γ Ρ Ο Τ Η Σ 2 0 1 9 / T E Υ Χ Ο Σ 4 7 6 ΚΤΗΝΟΤΡΟΦΙΑ ποιοτική και ποσοτική σύνθεση, ως προς τις δραστικές ουσίες, με τα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα των οποίων η χρήση επιτρέπεται στη Δημοκρατία. - Ο/Η κτηνίατρος είναι ενημερωμένος για την ορθή κτηνιατρική πρακτική που ισχύει στη Δημοκρατία, φροντίζει δε να τηρείται ο χρόνος αναμονής που ορίζεται στην επισήμανση του συγκεκριμένου κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος, εκτός αν μπορεί εύλογα να θεωρηθεί ότι γνωρίζει ότι απαιτείται μακρύτερος χρόνος αναμονής προκειμένου να τηρηθούν οι κανόνες της ορθής κτηνιατρικής πρακτικής. - Ο/Η κτηνίατρος δεν προμηθεύει κανένα κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν στον/στην ιδιοκτήτη/ιδιοκτήτρια ή στον/στην εκτροφέα ζώων που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία στη Δημοκρατία, εκτός εάν αυτό επιτρέπεται σύμφωνα με τις διατάξεις του παρόντος Νόμου, οπότε προμηθεύει κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα μόνο για τα ζώα τα οποία έχει αναλάβει και μόνον τις ποσότητες που είναι απολύτως απαραίτητες για την ολοκλήρωση της θεραπείας των συγκεκριμένων ζώων. - Τα είδη και η ποσότητα των κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων που μεταφέρει δεν υπερβαίνουν τα γενικώς απαιτούμενα από τις καθημερινές ανάγκες της ορθής κτηνιατρικής πρακτικής. - Τηρεί αρχείο, είτε υπό μορφή μηχανογραφημένων στοιχείων είτε υπό οποιαδήποτε άλλη μορφή, που να περιλαμβάνει τα ακόλουθα τουλάχιστον στοιχεία για τα ζώα που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία, τη διάγνωση, τα χορηγηθέντα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα και τη δοσολογία, τη διάρκεια της αγωγής και τον τηρηθέντα χρόνο αναμονής. Τέλος, ένα μη εγκεκριμένο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δύναται να χορηγείται σε ζώα για τη διενέργεια κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με τις διατάξεις των περί Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων Νόμων 2006- 2011. Προκειμένου να γίνει αυτό, ο/η ενδιαφερόμενος/η πρέπει να εξασφαλίσει άδεια δοκιμών από το Συμβούλιο Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων σύμφωνα με το άρθρο 95. Δοκιμές επιτρέπεται να πραγματοποιούνται μόνο από εγγεγραμμένους/ες κτηνίατρους ή από επιστημονικές μονάδες που έχουν στη σύνθεσή τους τουλάχιστον έναν/μια εγγεγραμμένο/η κτηνίατρο. Οι εν λόγω κτηνίατροι πρέπει, βάσει των Νόμων, να απασχολούνται ή να εργάζονται για λογαριασμό παρασκευαστή κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή να διεξάγουν ανεξάρτητη επιστημονική έρευνα, κατόπιν άδειας που εκδίδει το Συμβούλιο Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων. Είναι σημαντικό να τονισθεί ότι τα ζώα που έχουν υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές αλλά και τα προϊόντα τους σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να εισέρχονται στην τροφική αλυσίδα, σύμφωνα με απόφαση του Συμβουλίου Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων. Σε κάθε περίπτωση ο/η κτηνίατρος δύναται να χορηγεί προσωπικά το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή να επιτρέπει σε άλλο άτομο να το χορηγεί, υπό την ευθύνη του. Σε περίπτωση που η χορήγηση γίνεται σε ζώα παραγωγής τροφίμων και το χρησιμοποιούμενο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν αναφέρει χρόνο αναμονής για τα συγκεκριμένα είδη, ο καθοριζόμενος χρόνος αναμονής δεν μπορεί να είναι κατώτερος των επτά ημερών για τα αυγά, επτά ημερών για το γάλα, είκοσι οκτώ ημερών για το κρέας πουλερικών και θηλαστικών (εδώδιμοι ιστοί και εντόσθια) και πεντακοσίων βαθμοημερών για το κρέας ψαριών. Τονίζεται ότι στις περιπτώσεις εφαρμογής των άρθρων 91 και 92 των Νόμων, μόνο ο/η κτηνίατρος δύναται να αιτείται για την εισαγωγή Κτηνιατρικού Φαρμακευτικού Προϊόντος από άλλο κράτος μέλος. Στην πιο πάνω αίτηση πρέπει να καθορίζεται από τον/την κτηνίατρο η ποσότητα που απαιτείται να εισαχθεί, τα είδη και ο αριθμός των ζώων στα οποία θα χορηγηθεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν και το υποστατικό στο οποίο στεγάζονται τα ζώα. Πολύ σημαντικό είναι, επίσης, να δηλώνεται ο/η εγγεγραμμένος/η χονδρέμπορος ο οποίος θα αναλάβει την εισαγωγή της ποσότητας που έχει εγκριθεί. Το αίτημα υποβάλλεται στο Συμβούλιο Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων και, μετά από έρευνα που γίνεται από Κτηνιατρικό Φαρμακοποιό του Κλάδου Κτηνιατρικών Φαρμάκων σε συνεργασία με Κτηνιατρικό Λειτουργό των Κτηνιατρικών Υπηρεσιών, εγκρίνεται ή απορρίπτεται το σχετικό αίτημα. Ο/Η κτηνίατρος που έχει αιτηθεί την κατ’ εξαίρεση εισαγωγή έχει υποχρέωση να διατηρεί αρχείο, είτε υπό μορφή μηχανογραφημένων στοιχείων είτε υπό οποιαδήποτε άλλη μορφή, που να περιλαμβάνει τα ακόλουθα στοιχεία: - Την ημερομηνία εξέτασης των ζώων, - την ταυτότητα του/της ιδιοκτήτη/ιδιοκτήτριας, - τον αριθμό των ζώων που υποβάλλονται σε θεραπευτική αγωγή, - τη διάγνωση, - τα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα για τα οποία χορηγήθηκε συνταγή, - τις δόσεις που χορηγήθηκαν, - την προτεινόμενη διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής και του χρόνου αναμονής. Ο/Η κτηνίατρος οφείλει να διαθέτει το αρχείο στους/στις Εντεταλμένους/ες Επιθεωρητές/Επιθεωρήτριες όποτε ζητηθεί, για τη διεξαγωγή των σχετικών επιθεωρήσεων.